主要職責
（一）組織編制、修訂和編譯《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）及配套標準。
（二）組織制定修訂國家藥品標準。參與擬訂有關(guān)藥品標準管理制度和工作機制。
（三）組織《中國藥典》收載品種的醫(yī)學和藥學遴選工作。負責藥品通用名稱命名。
（四）組織評估《中國藥典》和國家藥品標準執(zhí)行情況。
（五）開展藥品標準發(fā)展戰(zhàn)略、管理政策和技術(shù)法規(guī)研究。承擔藥品標準信息化建設(shè)工作。
（六）開展藥品標準國際（地區(qū)）協(xié)調(diào)和技術(shù)交流，參與國際（地區(qū)）間藥品標準適用性認證合作工作。
（七）組織開展《中國藥典》和國家藥品標準宣傳培訓(xùn)與技術(shù)咨詢，負責《中國藥品標準》等刊物編輯出版工作。
（八）負責藥典委員會各專業(yè)委員會的組織協(xié)調(diào)及服務(wù)保障工作。
（九）承辦國家局交辦的其他事項。